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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

三明肺癌8基因突变检测(组织)

临床应用

检测EGFR,ALK,HER2,BRAF,MET,ROS1,RET,KRAS基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

6000元

适用人群

一次性检测8个肺癌相关基因突变,帮助医生判断您是否适合使用靶向药物。

谁需要做这个检测?

  • 在三明确诊为非小细胞肺癌,希望寻找更精准治疗方案的人士。
  • 在三明开始标准化疗前,希望了解是否有靶向药可用的人士。
  • 在三明治疗中,现有方案效果不佳,考虑更换方案的人士。
  • 在三明,希望通过分子信息更深入了解自身病情的人士。
  • 在三明,有强烈意愿主动参与自身治疗方案决策的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测如同为肺癌进行一次'分子身份调查'。它通过分析您提供的组织样本,重点查看与肺癌密切相关的8个基因(EGFR, ALK, HER2, BRAF, MET, ROS1, RET, KRAS)是否存在特定的异常改变(突变)。这些基因突变像是一把把'锁',而对应的靶向药物就是能打开这些锁的'钥匙'。检测的目的就是找出您体内是否存在这些'锁',从而判断是否有合适的'钥匙'(靶向药)可以使用。例如,找到EGFR基因突变,可能意味着可以使用相应的EGFR靶向药。这项检测能帮助发现常规病理检查看不到的分子信息,为治疗提供多一种选择方向。需要了解的是,它检测的是这8个特定基因的已知常见突变,并非人体全部基因;而且,即使检测到突变,用药效果也因人而异,具体治疗方案务必由您的主治医生结合全面情况来制定。

检测过程麻烦吗?

检测本身对您来说过程简单。您无需额外承受采样,检测使用的是您在医院进行诊断时已获取的组织样本,例如手术切除、穿刺活检得到的石蜡包埋组织或切片。这意味着您不需要再次经历有创操作。您可以委托家人或朋友,携带合格的样本(通常是石蜡切片或组织块)前往三明合作的检测机构服务点提交,或者通过快递邮寄到指定实验室。从实验室收到合格样本到出具报告,通常需要7个工作日左右。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用二代测序技术,这是一种目前广泛应用的成熟技术,对于检测范围内的基因突变类型具有很高的灵敏度和准确性。检测在专业实验室内由标准化流程完成,确保操作安全可靠。报告结果会清晰地告知是否发现了相关基因突变。请您理解,任何检测技术都有其局限性。如果样本中肿瘤细胞含量过低或保存不当,可能会影响检测成功率,此时实验室可能会建议重新提供样本。检测结果为您和医生提供了重要的分子层面的参考信息,它是制定治疗决策的有力辅助,但最终的综合判断仍需依靠您的主治医生。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测听起来很高科技,会不会有风险把结果搞错?
请您放心,我们采用成熟、稳定的检测技术和标准化的操作流程,并设置了严格的内外部质控环节,包括对检测过程的监控和结果的复核,以最大程度确保结果的准确性和可靠性。我们的实验室也遵循高标准的质量管理体系来运作。
报告我自己能看懂吗?还是必须找医生解读?
报告会包含专业的检测数据和结果。我们强烈建议您将报告交给您的主治医生进行专业解读。医生会结合您的具体情况,分析报告中的基因突变信息,并判断其对于后续用药选择的指导意义。
你们这个价格包含几次咨询?结果出来看不懂能随时问吗?
我们的服务价格包含了一次详细的报告解读咨询,通常由专业的遗传咨询顾问或合作医生进行。在此之后,如果您对报告的基本内容仍有疑问,我们也提供有限的后续答疑服务。确保您能充分理解报告的意义,是我们的责任。
如果检测结果是阳性,吃上靶向药了,以后还需要复查这个基因检测吗?
通常在使用靶向药一段时间后,如果出现疾病进展,医生会建议再次进行基因检测(常用血液液体活检),目的是查明是否产生了新的耐药基因突变,以指导下一步用药方案的调整。
如果我想在三明的某家特定医院采样,可以指定吗?
这取决于该医院是否在我们的合作网络内。您可以告知我们医院名称,我们的服务顾问会为您查询。如果在合作范围内,我们可以协助安排;如果不在,我们会为您推荐附近其他同等资质的合作采样点。

注意事项

  • 检测前请务必与主治医生确认,此检测提供的信息对您的治疗决策有参考价值。
  • 详细了解样本要求(如组织大小、切片厚度、数量),确保从医院获取的样本符合检测标准。
  • 样本运输请使用提供的专用样本包,并放置足量冰袋保持低温,尽快寄出。
  • 邮寄样本后,保留好快递单号,便于追踪样本物流状态。
  • 检测费用为6000元,需个人自费承担,目前不在医保报销范围内。
  • 签署知情同意书前,请仔细阅读其中关于检测目的、局限性和个人信息保护的条款。
  • 收到报告后,建议与主治医生预约时间,共同解读报告结果及后续步骤。
  • 请妥善保管检测报告原件,它可能对您未来的治疗或健康状况评估有长期参考意义。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分5.0)

邵** 已验证 化疗前检测

等待报告期间有点焦虑,想找客服加急,但又怕一催他们就把我信息标记为‘难缠客户’乱处理。结果完全没有,客服态度很好,并且再次向我保证加急申请也不会影响检测质量和数据安全管理流程,一视同仁。心理感受很好。

机构回复

请您放心,我们坚持标准化的质控与安全管理流程,不会因任何外部因素而打折扣。理解您焦急的心情,我们会始终以专业和同理心服务每位用户。

2026-04-0545人觉得有用
朱** 已验证 术前检测

我是上周拿到报告的,整个过程感觉都挺顺利的。取样的护士很耐心,解释了好几遍注意事项,让我没那么紧张。报告出来后有工作人员专门打电话给我解读,虽然不少专业术语听不太懂,但她讲得很细致,还用容易理解的话又解释了一遍,挺有收获的。整体感觉他们家做事挺靠谱的。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您对万核基因服务与专业度的认可。我们一直致力于提供精准、清晰的检测服务与报告解读,确保您能充分理解检测结果的意义。您的满意是我们前进的动力,后续如有任何疑问,欢迎随时联系我们的客服团队。祝您健康!

2026-03-3130人觉得有用
黎** 已验证 二次手术前

取样后护士给了我一张很详细的注意事项单,包括怎么观察、什么情况要就医、几天不能洗澡等,还留了紧急联系电话。这张单子对我这种记性不好的人太有用了,按部就班地做,心里特别踏实,恢复期没出任何岔子。

机构回复

感谢您对我们术后指导工作的认可!清晰的书面指引和畅通的咨询渠道,是为了让您居家护理时更有把握。您的安全与安心始终是我们最牵挂的事。祝您一切顺利!

2026-04-0322人觉得有用
李** 已验证 结直肠癌

我是通过在线平台下单的,有点担心聊天记录和订单信息泄露。但发现咨询完后,可以一键清除聊天记录,个人中心也能隐藏部分订单信息。这些功能虽然小,但能感觉到产品设计时就把用户隐私控制权考虑进去了,不是事后补救。

机构回复

感谢您对我们产品细节的观察。我们致力于在用户体验的各环节嵌入‘隐私设计’,赋予用户更多管理个人信息的主动权。您能用得安心,是我们最大的目标。

2026-03-1415人觉得有用
韩** 已验证 甲状腺结节

整个过程体验挺好,就是价格感觉有点偏高。虽然知道技术含量高,但对于长期治病的家庭来说,还是一笔不小的开支。希望未来能有更多普惠价格的选择。

机构回复

感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受,也一直在通过技术优化和规模效应努力控制成本。同时,我们也提供相应的咨询服务,协助您了解相关的医保或援助政策。

2026-03-2163人觉得有用
汪** 已验证 术后复查

因为体检异常,肺结节随访长大了,不得不面对。医生建议手术并做基因检测。选了这款,感觉对于我这种可能早期的情况,8基因够了,价格也比大套餐友好。结果是阴性,但心里踏实了,术后安心随访就行。

机构回复

感谢您的分享。对于早期患者,选择针对性强、性价比高的检测方案是明智的。明确的阴性结果能让您和医生更安心地选择标准治疗与随访方案。祝您术后恢复顺利,健康常伴!

2026-03-2837人觉得有用
黄** 已验证 靶向用药参考

我父亲确诊肺癌,医生推荐做这个基因检测找靶向药。我们当时比较了几家,感觉这个8基因套餐性价比最高,覆盖了最常见的突变,不到一周就出了结果。报告里确实找到了对应的突变,现在已经开始吃靶药了,希望有效。整个过程没想象中复杂,客服解答也很耐心。

机构回复

感谢您的信任!能帮助患者尽快匹配到有效的治疗方案,是我们最大的价值所在。祝您父亲用药顺利,早日康复!后续有任何报告解读或用药疑问,我们随时提供支持。

2026-02-1631人觉得有用

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